罕见病例：脊髓纵裂遗传性
2021-11-29 11:50 来源：台州男科医院
在胚胎时期，由于脊柱或椎管发育脊柱，使脊柱内部矛盾为两半，特指脊柱内部矛盾症候群（脊柱纵裂脊柱）。此症候群极为出名，病人可无明显病理病症候群，均可注意到脊柱内部矛盾综合征。现结合加州大学伯克利分校的 Andreas Clark在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。
病史
6 岁女孩，严重横膈膜侧弯脊柱。
技术手段检查
左图 1 为肋骨正位横贯平片
左图 2 为 T1 横切，上标示半脊柱
左图 3 为 T1 冠状，上标示半脊柱
技术手段断定
下椎骨和椎间盘技术水平椎管内可见两条「半脊柱」。该极度在本来的平片上也可观察到。这两条「半脊柱」共用一个硬膜苞和蛛网膜下腔，两个「半脊柱」之间未见有骨适度成分，此为 II 型号脊柱纵裂脊柱。
病症候群
脊柱纵裂脊柱 II 型号
研讨
脊柱纵裂脊柱（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育极度引致。脊索同时但会因素额角的构成，所以脊柱纵裂脊柱多同时；还有节段适度额角极度。反之，脑癌节段适度额角极度并造成先天适度横膈膜侧凸的患者所需检查是否同时脑癌脊柱纵裂脊柱，尽管该病是造成脊柱栓系非常罕有的病因。
脊柱纵裂脊柱最常见于下椎骨和椎间盘额角技术水平，两个「半脊柱」在所致范围内的上方和下方融合为一条。完全分离型号脊柱（双干脊柱）更为罕有。女适度好发。病症候群时所需注意到有无纤维适度或骨适度分隔、硬膜苞的数目以及有无脊柱破碎症候群。这些断定但会因素疟疾归纳，以及因素外科手术入路和相应的神经系统病症候群。
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编辑： 湛
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